正负极性切换时间仅为5ms，同时保证定量准确度稳定
LCMS-8050采用不断改进的高压电源，实现仅 5 msec的高速正负极性切换。并且，即使如 此高速地进行正负极性切换也不会造成离子强度降低，随时获得稳定的数据，这只用LCMS-8050 做到了。在多个仅有2-3秒的UHPLC色谱峰同时 洗脱的时候，依然获得出色的定量效果。

LabSolution LCMS是将LC与MS整合 在一个用户界面的整合型工作站软件。具 备丰富的支持多组分定量方法制作的便利 功能，无论谁都轻松地进行可靠的定量分析。

通过流动注射分析，连续实施MRM条件最优化。发挥LCMS-8050的高速性能，提供快速且可靠的最优化结果。

LabSolution LCMS除再解析程序之外。还标配了最适于在同一画面上进行多数据比较的【数据浏览器】以及可同时进行多样品解析处理的【定量浏览器】。快捷的解析处理与可视化数据显示，最大程度地支持多样品定量的高效化。

为方便用户实施高效的多组分同时分析而准备了多种方法包。无需进行分离条件摸索、各化合物的MS参数最优化等繁琐的工作，便可开始分析。
备注：有时需要对一部分LCMS-8050用分析参数进行最优化。

使用专用控制软件 Method Scouting Solution与高耐压、长寿命的柱切换系统，自动切换流动相与色谱柱，实现迅速、可靠的方法探索。

使用4种流动相（水系）、4种流动相（有机溶剂），6种色谱柱，最多可能够以96种组合，探讨分析方法。

在线稀释捕集实现可靠的捕集浓缩，高灵敏度分析
高浓度蛋白质样品中的微量杂质。
Shim-pack MAYI 系列色谱柱实现高效的除蛋白与小分子捕集。

可全面应用磷酸缓冲液，离子对试剂等各种HPLC分离条件。
针对诸如造成LC-MS分析中离子化抑制问题的、与高浓度的
主成分充分分离的痕量杂质，在捕集浓缩后进行2维分离，从而实现可靠地定量。



 

选配的开放式软件

开放式的三重四极杆质谱样品设置
随着样品设置的愈加简单，Quan Solution使得那些不熟悉LCMS软件的人也可通过一些预设置来操作LC/MS/MS。屏幕操作的简化使得操作三重四极杆质谱不需要大量的培训。

通过电子邮件接收分析结果
分析完成后，软件将发送一封电子邮件。电子邮件中将包含一个含有定量结果报告的PDF文件，使用户可在办公室中查看结果。

便捷的多用户和多方法的访问
具有6个板位的SIL-30ACMP自动进样器是使用单一液质系统进行复杂分析的理想选择。不需要麻烦的用户管理共享系统，只需注册的用户名和电子邮件地址即可实现。此外，通过柱切换或流动相切换与Nexerad Quaternary连接，即可实现更多种的定量。

与LC / MS / MS相结合的方法包

每个方法包包括方法文件列表MS分析参数，液相色谱分离条件，每种化合物的保留时间信息以及报告文件。方法包可显着缩短开发时间。

轮廓曲线解析软件与多变量解析软件相结合，对LC/MS和GC/M获得的数据，进行差异性处理
* :仅限于 LCMS-8050, LCMS-8040, LCMS-8030, LCMS-2020, LCMS-IT-TOF, GCMS-QP2010 Ultra

从大量数据文件中自动提取和显示色谱峰

仅需选择数据文件，点击运行按钮，即可采集峰，并列出每个峰的m/z值、保留时间和峰强度。此表可进行数据的多因素分析。

主要峰列表

可进行多种计算，诸如过滤和正常化，使其能够进行多变量分析的数据预处理。可根据峰的漂移对保留时间进行校正。

简单的峰确认

色谱和质谱的每个数据文件均可在列表中显示。

液质源参数设置软件

LCMS-8050/8040/8030选配软件

本软件可自动创建批处理文件来运行分析并获得液质源的加热块温度和气体流速改变时的数据。通过数据比较，可以确定目标化合物灵敏度较高时的加热块温度和气体流速。

高灵敏度的分析结果通过：确定液相分离条件、优化MRM参数、最后确定源参数来实现。本软件通过简化用户源参数设置来支持液质方法的开发，避免了过去方法创立和设置的复杂。

■ 工作流程

■ 特色

• 在LCMS-8050中，软件控制三个加热块温度参数和三个气体流速，在LCMS-8040和LCMS-8030中，软件控制二个加热块温度参数和二个气体流速。
• 软件自动创建用于连续分析的批处理文件，其中参数的改变得到的数据是在特定范围内不同参数的组合。*备注
• 可在分析过程中加入空白分析来保证数据的稳定性。
• 为了后续分析使用，方法包含的优化的组合参数可以方便的从数据浏览器导出。

   备注：特定参数的所有的组合 (最大为1000)都进行了预调试。批分析所需时间的长短依据设置参数的不同而不同。
 

从HPLC到LCMS

DUIS-8050是LCMS-8050的一个可选双离子源，双离子源可同时进行两种离子化（ESI和APCI），可同时对适合多种离子化方法的样品进行分析。

这样，可以同时分析更大范围的化合物来提高实验室的效率。DUIS离子化方式对合成化合物、化学反应副产物或其它未知物质的确认十分有效。对于那些同时分析极性和非极性物质的药物开发小组或者其它实验室十分有用。

(LCMSsolution 第5版或更新版本)

双离子源的原理与结构

双离子源同时通过两种方法离子化样品——电喷雾电离（ESI ）适用于高极性化合物，而APCI电离（APCI）适用于低到中等极性化合物。因此，它能够离子化的化合物范围很广，包括从低到高极性的各种化合物。

通过到双离子源的样品先被电喷雾电离（ ESI ）离子化，同时又经由ESI下方的电晕放电针进行APCI离子化。这对于希望在一次分析中同时分析ESI和APCI适合的化合物十分有用。因为无论ESI还是APCI电压都是连续进行的，不需要进行离子化方式切换。即使在使用超快速液相色谱分析的窄峰时，DUIS仍可进行高可靠和可重现性的分析，而不会丢失数据。

DUIS -8050双离子源结构简单，易于维护。DUIS-8050电压可以使用LCMSsolution软件独立控制。

可同时进行ESI， APCI，正离子与负离子分析

在一次分析中同时进行各种化合物分析，分析效率显著提高。

下面是一个使用双离子源分析的例子。对于核黄素（riboflavin），ESI可以获得的很好的加质子峰，而APCI则相应较弱；对于硫胺素（thiamin），ESI可以获得的很好的响应，而APCI则没有信号。相反，对于钙化醇（calciferol），APCI可以获得很好的加质子峰而ESI不能离子化。当使用DUIS-8050检测时，这三种都具有良好的灵敏度。除了离子化范围方面有明显的优势，DUIS-8050还可获得高质量的质谱图，如下所示。

采用DUIS-8050获取的质量色谱图

采用DUIS-8050获取的质谱图

双离子源是一种可以同时确定弱极性到强极性范围内合成化合物分子量的理想手段。在同级别离子源中，它是所有商业化产品灵敏度相对较高的。但是，对于某些样品来说了，DUIS源的灵敏度会比LCMS-8050标准的ESI或APCI源低，所以对于高灵敏度分析来说，最好选择单一的ESI或APCI源。